艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
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原位凝膠(in situ gel)是一類以溶液狀態(tài)給藥后,在給藥部位受到外界因素的刺激,發(fā)生相轉(zhuǎn)變,由液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)或半固態(tài)的凝膠,形成局部藥物儲庫的制劑,這類藥物儲庫在用藥部位的停留時間長,具有良好的藥物緩控釋性能,以及良好的生物相容性和生物降解性。
今天,我們?yōu)榇蠹曳窒砹硗鈨煽钜焉鲜械脑荒z注射劑。
01 ? SUSTOL 格拉司瓊注射液 ?SUSTOL格拉司瓊注射液于2016年8月在FDA獲批,適用于與其他止吐藥聯(lián)用,預(yù)防成人在接受中度致吐化療(MEC)或蒽環(huán)類和環(huán)磷酰胺聯(lián)合化療(AC)的初始療程和重復(fù)療程時出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。其處方信息如下:
圖片來源:SUSTOL Label
2017 年 2 月,國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)將 Sustol 納入其《NCCN 抗嘔吐腫瘤臨床實踐指南(1.2017版)》,將 SUSTOL 用于預(yù)防接受 HEC 或 MEC 方案的患者的急性和延遲性惡心和嘔吐列為 1 類推薦。
02 ? ZYNRELEF布比卡因美洛昔康溶液 ?ZYNRELEF布比卡因美洛昔康溶液于2021年5月獲FDA批準(zhǔn),用于成人軟組織和矯形外科手術(shù)(包括足部和踝部手術(shù))以及其他避免直接接觸關(guān)節(jié)軟骨的手術(shù)后灌注,以產(chǎn)生長達(dá) 72 小時的術(shù)后鎮(zhèn)痛。其處方信息如下:
圖片來源:ZYNRELEF Label
2021年12月和2024年1月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)擴大ZYNRELEF的適應(yīng)癥范圍。ZYNRELEF獲準(zhǔn)用于中小型開腹手術(shù)、下肢全關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)成形術(shù)、軟組織和矯形外科手術(shù)(包括足部和踝部)以及其他避免直接暴露于關(guān)節(jié)軟骨的手術(shù)。
Zynrelef 是目前首款也是唯一一款雙效局麻藥,可提供局麻藥布比卡因和低劑量非甾體抗炎藥美洛昔康的固定劑量組合。
從這兩款原位凝膠制劑的處方我們可以發(fā)現(xiàn),它們都使用了聚原酸酯作為聚合物基質(zhì)。聚原酸酯(POE)是一種生物可降解的高分子材料,給藥后通過在酸性條件下水解,達(dá)到藥物緩釋的效果。
艾偉拓全新推出聚原酸酯,助力國內(nèi)企業(yè)開發(fā)新型原位凝膠制劑!
產(chǎn)品信息 1. 產(chǎn)品名稱:聚原酸酯 2. 英文名稱: Tri(ethyleneglycol) poly(orthoester) 3. CAS 號:NA 4. 分子式:NA
AVT全新推出 聚原酸酯 —— (5g/份)免費申領(lǐng) 限量40份,先到先得
01 申領(lǐng)方法 掃描下方二維碼填寫申領(lǐng)信息,即可申領(lǐng)! 02 活動時間 起:2025年2月27日 止:2025年3月26日 03 活動詳情 1. 申請參與“艾贈送”活動,即表明認(rèn)可艾偉拓的活動細(xì)則; 2. 本次申領(lǐng)的產(chǎn)品:聚原酸酯,包裝規(guī)格:5g/份(限量40份),數(shù)量有限,先到先得; 3. 審核制,申領(lǐng)信息中相同地址/單位僅郵寄一份,以最先提交的申請人為準(zhǔn),審核通過后有專員聯(lián)系發(fā)出; 4. 2025年3月26日后陸續(xù)安排寄出,順豐包郵; 5. 申領(lǐng)樣品不參與本公司艾基金活動; 6. 艾偉拓保留對活動的最終解釋權(quán)。 掃碼發(fā)送“聚原酸酯” 填寫申請表單
復(fù)制成功
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